Diagnosing Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm of the Bile Duct with Computed Tomography: A Clinical Case Analysis
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摘要:
目的：探讨肝脏胆管导管内乳头状黏液性肿瘤（IPMN-B）的CT特征。方法：回顾性分析3例经手术病理证实为IPMN-B患者的临床资料、CT表现，并复习文献。结果：3例IPMN-B的CT表现为类圆形囊性病灶，病灶内可见实性附壁结节或带蒂的乳头状软组织密度影，病灶与胆管相通，周边胆管可见不同程度扩张。增强扫描3例病灶内实性成份轻−中度不均匀强化，囊性成份未见强化。其中1例IPMN-B患者4年内3次复查，病灶逐渐增大并恶变；3例肝周及腹膜后均未见淋巴结肿大。结论：肝内胆管内乳头状肿瘤特征性的CT表现为边界清晰的囊性病灶，伴有实性壁结节或肿块，大部分病灶与胆管相通并伴有胆管扩张。
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关键词:
- CT /
- 胆管导管内乳头状黏液性肿瘤 /
- 诊断
Abstract:Objective: This study aimed to explore the computed tomography (CT) features of the intraductal papillary mucinous neoplasm of the bile duct (IPMN-B). Methods: A retrospective analysis was conducted on the clinical data and CT findings of three patients with surgically and pathologically confirmed IPMN-B. Additionally, a review of the relevant literature was performed. Results: All three IPMN-B cases exhibited well-defined circular cystic lesions on CT cans. These lesions contained solid mural nodules or soft tissue densities with visible pedicles within the cysts. Notably, the lesions connected to the bile duct, and surrounding bile ducts showed varying degrees of dilation. Enhanced CT scans revealed mild to moderate uneven enhancement within the solid components of all three lesions, while the cystic components displayed no enhancement. Interestingly, one patient with IPMN-B underwent follow-up examinations over four years, demonstrating gradual enlargement and malignant transformation of the lesion. None of the three cases showed lymph node enlargement around the liver or retroperitoneum. Conclusion: The study suggests characteristic CT features of IPMN-B. These include well-defined cystic lesions with accompanying solid wall nodules or masses. Additionally, most lesions connect to the bile duct and are accompanied by bile duct dilation.
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坏死性筋膜炎（necrotizing fasciitis，NF）是危及生命的侵袭性软组织感染，其坏死区域主要累及筋膜及肌肉。这是一种罕见的疾病，常好发于躯干、会阴及四肢，而对于颈部坏死性筋膜炎（cervical necrotizing fasciitis，CNF）来说，由于发病部位的血供丰富，因此其发病率更低，仅占NF的1％～10％[1]。牙源性以及扁桃体感染是常见的发病原因，颌下以及咽旁间隙是最好发的感染部位，发生于鼻咽部较为罕见。
CNF如果不及时诊断以及治疗，病变区域有可能沿着颈深区域向纵隔蔓延，从而导致严重的后果。不受控制的高血糖会导致患者的免疫系统随着年龄的增长越来越虚弱，这往往是该疾病的主要诱发因素[2]。由于CNF在发病初期并无特异性的体征以及实验室指标的异常，因此影像学检查，尤其是CT检查在该病的精准诊断中显得尤为重要。
1. 病史资料
1.1 临床资料
患者男性，58岁，1年余前无明显诱因出现左侧头痛，伴有左耳流脓，无鼻塞、流涕、涕中带血，无耳痛、耳内流血等不适。于当地医院诊断为“慢性化脓性中耳炎”，予以抗炎治疗后头痛稍有减轻。此后患者上述症状持续存在，均予以抗炎治疗，但头痛并未缓解。
10月前患者自觉上述症状加重，并出现左侧面瘫及吞咽困难，之后对症治疗后均未见好转。既往双侧慢性化脓性中耳炎50余年；糖尿病史5年，合并糖尿病性视网膜病史，平时胰岛素控制；高血压病史4年。
1.2 实验室检查
血常规：红细胞3.70×1012/L（下降），血红蛋白108 g/L（上升），红细胞压积32.6％（下降），淋巴细胞15.9％（下降），其余正常。血生化：谷丙转氨酶6.3 U/L（下降），谷草转氨酶10.6 U/L（下降），总胆汁酸6.8 umol/L（上升），总蛋白61.3 g/L（下降），白蛋白33.6 g/L（下降），肌酐101 umol/L（上升），葡萄糖4.39 mmol/L，糖化血红蛋白21.9％（上升），其余正常。肿瘤指标：AFP、CEA、CA199、CA125、CA724、PSA、fPSA、fPSA/PSA、CTFRA21-1、SCC、CA50均阴性。
1.3 影像学表现
CT图像显示鼻咽腔基本对称，双侧咽隐窝略变浅（图1）；两侧咽旁间隙及咽后间隙软组织肿胀，颅底斜坡骨质破坏，蓝色箭头处可见无强化的筋膜征象（图1（d））。
MRI图像示鼻咽腔基本对称，双侧咽隐窝略变浅（图2）；两侧咽旁间隙及咽后间隙软组织肿胀，肌间脂肪消失，增强后咽旁间隙可见散乱不均匀的异常强化，病变沿肌间隙走行，鼻咽粘膜未见异常增厚。蓝色箭头见颅骨斜坡右侧及左下可见稍长T1稍短T2信号影，增强后强化不均匀，周围见强化的软组织信号影（图2（e）和图2（f）），两侧乳突气房可见液性信号影。
PET/CT图像显示FDG异常代谢区域位于鼻咽深部软组织伴邻近颅底斜坡骨质破坏（图3），鼻咽粘膜未见异常代谢（图3（a）～图3（f））；头颈部PET图像显示颈部未见肿大淋巴结影（图3（g））。CT、MRI以及PET/CT检查，均误诊为鼻咽癌。
1.4 诊疗过程
患者行鼻内镜下鼻咽部肿物活检术，于鼻咽部可见包裹性脓腔及坏死组织，取部分病理组织送病理及脓性分泌物送细菌培养，广泛彻底清除病灶至正常黏膜。
病理诊断：局部见炎性渗出，局部纤维结缔组织增生及粘液变性，胶原变性。
1.5 随访
患者出院1月后门诊复查，疼痛及吞咽困难的症状缓解，面瘫有所好转。半年后电话跟踪随访，患者疼痛及吞咽困难的症状消失，面瘫基本缓解，仅左眼睑闭合不佳。
2. 讨论
2.1 病因及发病机制
NF是一种组织坏死并且进展迅速的疾病，病原体入侵软组织并且引起血管血栓，最终导致脂肪组织、筋膜及皮肤坏死[3]。CNF更是一种罕见的累及颈部筋膜的微生物感染，它的易感因素包括糖尿病、不良的口腔卫生、酗酒、肿瘤以及静脉吸毒[4]。
CNF最常见原因是牙源性感染（27.5％），其次是扁桃体疾病（22.5％）、皮肤感染（8.75％）和腮腺感染（6.25％）[5]。最常见的并发症是气道阻塞以及下行性坏死性纵隔炎[6]。纵隔炎的预后非常差，因此它与感染性休克一样都是CNF最为严重的并发症[7-8]。
2.2 临床特征
由于CNF预后不良，及时诊断并且早期干预就显得尤为重要。压痛、发热和皮肤红斑是早期NF的常见体征[9]。回顾本病例，可能是由于发病位置的特殊（鼻咽部），患者并无上诉症状，而是表现为左侧头痛伴左耳流脓。
Wong等[10]为了对包括CNF在内的NF进行早期诊断，提出了坏死性感染实验室风险指标（LRINEC）评分。LRINEC评分是以6项实验室指标的异常进行评分，其中包括血清C反应蛋白（>150 mg/L）、白细胞（WBC）计数（>15000/μL）、血红蛋白（<13.5 g/dL）、血清钠水平（<135 mmol/L）、血清肌酐水平（142 mmol/L）和血清葡萄糖水平（10 mmol/L）。LRINEC评分大于等于8分，发生NSTI的风险为75％。虽然之后一些研究对LRINEC评分进行评估，证实了该评分在NF感染初期诊断中的有效性，但是近期的一些研究又发现该指标的敏感性较差，并不能作为排除NF的有效手段[11,12-13]。通过回顾本例患者的实验室指标也验证了这一结论，患者的LRINEC评分仅为2分，远没有达到诊断NF的水平。
2.3 影像学表现
对于临床体征及实验室指标均不明确的早期NF患者，影像学检查可以发挥重要作用。如怀疑为NF，CT扫描是一个有价值的影像学工具。一项关于坏死性筋膜炎的CT研究发现，CT的敏感性达到了100％，特异性为98％，因此CT阴性结果可以有效的排除坏死性筋膜炎，CT阳性结果对诊断坏死性筋膜炎具有很高的价值[14]。当CT图像中出现脂肪受累、沿着筋膜平面走行的液体以及气体聚集，尤其是增强图像出现无强化的筋膜增厚等征象，需要考虑NF[14]。
而MR则被认为是诊断NF最佳的影像学检查，当T2加权像上出现深筋膜增厚>3 mm并伴有多个肌筋膜室受累，此为诊断NF的重要征象[15]。虽然MRI的表现优于CT，但是MRI在某些紧急情况下难以进行，因此不建议将其作为首选的影像学检查技术[11]。我们回顾该患者CT及MRI图像，图像中虽然出现两侧咽旁间隙及咽后间隙肿胀，伴双侧欠对称，咽隐窝变浅，合并颅底骨破坏等表现，这些都是与鼻咽癌相同的征象，但是图像中另外可见典型的深筋膜增厚的表现，尤其是MR上可见散乱不均匀的异常强化，病变沿肌间隙走行，这些均提示需要与坏死性筋膜炎进行鉴别。
在该患者的PET/CT图像上，虽然鼻咽部肿胀伴有较大范围的FDG代谢增高，同时合并颅底骨的破坏，但是FDG异常代谢的区域主要局限在鼻咽深部区域，粘膜并未见FDG异常代谢，这点从MR中信号正常的鼻咽粘膜中得到了印证（图2（c）和图2（d））。
2.4 治疗及转归
本例患者通过鼻咽肿物活检术发现鼻咽部包裹性浓腔及坏死组织，并且病灶进行广泛彻底地清除，完成对CNF的诊断以及治疗。术后患者症状明显缓解，出院后继续接受头孢曲松抗感染治疗。
2.5 诊断与鉴别诊断
目前NF的诊断主要依赖症状学、实验室指标、影像学以及侵入性诊断。然而早期的NF体征与症状几乎没有特异性，通常难以明确诊断。因此当出现肿胀、发热以及与症状不成比例的剧烈疼痛时，需要高度怀疑NF。既往LRINEC评分曾经作为NF诊断的重要依据，但是该评分诊断的敏感性较低，并不能作为排除NF的有效手段。当NF诊断不明确时，影像学检查可以提供相对有价值的信息。
一项包含23项研究总计纳入5982名患者的META分析评估了体格检查、影像学检查以及LRINEC评分在NF诊断中的准确性[13]。该研究发现影像学检查具有敏感性及特异性，尤其是CT的敏感性为88.5％，特异性为93.3％；而体格检查以及LRINEC评分敏感性较差，均不能应用于排除NF。侵入性诊断——手术探查是诊断NF的金标准，当手指可轻易分离筋膜（手指实验阳性）、组织缺血坏死以及恶臭分泌物，均提示NF的诊断[16]。由于该例患者CNF发生于鼻咽部，需要与以下疾病进行鉴别。
2.5.1 鼻咽癌
鼻咽癌病理类型目前以未分化癌及鳞状细胞癌为主，EB病毒感染与鼻咽癌发病率密切相关。早期鼻咽癌基本无症状，也可能因为咽鼓管阻塞引起一系列症状，其中包括鼻塞、鼻出血、中耳炎、听力下降等。影像学表现：CT及MR表现基本相似，表现为鼻咽部两侧欠对称，局部见软组织肿块突入鼻腔内，咽隐窝变浅或消失；当咽旁间隙受累时，其脂肪间隙消失，再向外可累及翼腭窝及颞下窝，向后可累及颅底；增强扫描多表现为不均匀强化。PET/CT表现为FDG高代谢。
2.5.2 鼻咽淋巴瘤
鼻咽淋巴瘤是仅次于鼻咽癌第2常见的鼻咽部恶性肿瘤，它的发病率与EB病毒感染也密切相关。影像学表现，它好发于鼻咽顶壁咽扁桃体和咽鼓管扁桃体附近粘膜内聚集的淋巴小结，往往表现为一种弥漫对称分布的肿块[17]。同时它通常沿着粘膜或脂肪间隙扩散至口咽部及下咽扁桃体，极少累及深层结构，因此鼻咽淋巴瘤很少累及颅底。增强扫描多为均匀性的强化表现，PET/CT也表现为FDG高代谢。
3. 结论
鼻咽部坏死性筋膜炎缺乏早期诊断的特征性表现，但是影像学检查，尤其是CT对该病的早期诊断具有重要价值。
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图 1 患者男性，74岁，胆管导管内黏液性肿瘤伴上皮低级别异形增生
注：（a）CT平扫示肝左叶胆管近肝门部明显扩张（箭头），其内见一低密度软组织肿块（细箭）；（b）增强扫描门脉期，病灶中度强化（细箭），其上游胆管扩张（箭头），扩张胆管与病灶液性成分相通（黑箭）；（c）增强扫描门脉期示，肝左叶萎缩，扩张胆管内肿块（细箭）；（d）MRCP直观显示肝门部肝左叶胆管梭形扩张；（e）病理示含黏液的柱状肿瘤上皮细胞围绕血管轴心排列成乳头状突入胆管，肿瘤细胞内含大量嗜酸性细胞质，核低度异形（HE×100）。
Figure 1. Male patient, 74 years old, with IPMN-B and low-grade epithelial dysplasia
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图 2 患者男性，65岁，胆管导管内黏液性肿瘤伴上皮高级别异形增生
注：（a）CT平扫，肝右前叶胆管明显扩张，其内见多发乳头状软组织影（黑箭），并见近似液体密度影（白箭）及其上方更低液性密度影（白箭头），两者间隐约见液平影；（b）增强动脉期，乳头状软组织影强化（黑箭），近似液体密度影（白箭）及其上方更低液性密度影（白箭头）均未见强化；（c）增强门脉期及（d）冠状位，胆管内多发乳头状软组织影持续强化（黑箭），近似液体密度影（白箭）及其上方更低液性密度影（白箭头）仍无强化，病灶上游肝左叶胆管扩张（黑箭头）；（e）病理示胆管导管内黏液性肿瘤，伴上皮高级别异形增生。
Figure 2. Male patient, 65 years old, with IPMN-B and epithelial high-grade dysplasia
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图 3 患者女性，64岁，胆管导管内黏液性乳头状腺癌
注：（a）2012年平扫横断位肝右叶近肝门部见胆管扩张，扩张胆管内见软组织影（黑箭）；（b）2012年增强扫描动脉期病灶轻度强化（黑箭），液性成分未见强化（白箭），与胆管相通；（c）2012年延迟期病灶进一步强化，可见病灶蒂部与胆管壁相连（黑箭），液性成分与胆管相通（白箭）；（d）2012年平衡期冠状位病灶不均匀强化（黑箭），不成比例扩张的胆管（白箭）；（e）2014年轴位平衡期图像，对比2012年图像，病灶明显扩大（黑箭），胆管扩张亦较前明显，其上游开始出现胆管扩张（黑箭头），病灶边缘出现小钙化点（白箭）；（f）2016年轴位门脉期图像，对比2014年图像，病灶稍扩大（黑箭），胆管扩张进一步明显，现其上下游均出现胆管扩张（黑箭头），病灶边缘钙化灶较前增多、增大（白箭）。
Figure 3. Female patient, 64 years old, with IPMN-B
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