ISSN 1004-4140
CN 11-3017/P

基于能谱CT碘图的影像组学诊断甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移的价值

王锐, 金丹, 徐亮, 倪晓琼, 王业青, 范国华

王锐, 金丹, 徐亮, 等. 基于能谱CT碘图的影像组学诊断甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移的价值[J]. CT理论与应用研究(中英文), 2024, 33(3): 333-342. DOI: 10.15953/j.ctta.2022.242.
引用本文: 王锐, 金丹, 徐亮, 等. 基于能谱CT碘图的影像组学诊断甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移的价值[J]. CT理论与应用研究(中英文), 2024, 33(3): 333-342. DOI: 10.15953/j.ctta.2022.242.
WANG R, JIN D, XU L, et al. The Value of Radiomics Based on Spectral CT Iodine Map for Diagnosing Cervical Lymph Node Metastasis in Papillary Thyroid Carcinoma[J]. CT Theory and Applications, 2024, 33(3): 333-342. DOI: 10.15953/j.ctta.2022.242. (in Chinese).
Citation: WANG R, JIN D, XU L, et al. The Value of Radiomics Based on Spectral CT Iodine Map for Diagnosing Cervical Lymph Node Metastasis in Papillary Thyroid Carcinoma[J]. CT Theory and Applications, 2024, 33(3): 333-342. DOI: 10.15953/j.ctta.2022.242. (in Chinese).

基于能谱CT碘图的影像组学诊断甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移的价值

基金项目: 放射医学与辐射防护国家重点实验室开放课题(基于光谱CT评估肺癌放疗后急性放射性肺损伤研究(GZK12023041))。
详细信息
    作者简介:

    王锐: 女,苏州大学影像医学与核医学专业硕士研究生,主要从事颈部影像学研究,E-mail:Wangrui183@163.com

    通讯作者:

    金丹: 女,苏州大学附属第二医院影像诊断科副主任医师,主要从事颈部及胸部影像学研究,E-mail:jindan0512@126.com

  • 中图分类号: R  814;R  581

The Value of Radiomics Based on Spectral CT Iodine Map for Diagnosing Cervical Lymph Node Metastasis in Papillary Thyroid Carcinoma

  • 摘要:

    目的:探讨基于能谱CT碘图的影像组学特征对甲状腺乳头状癌患者颈部转移性淋巴结的诊断价值。方法:收集术前两周行颈部能谱CT检查的甲状腺乳头状癌患者,共纳入117枚转移性和176枚非转移性淋巴结,按照3︰1的比例随机分为训练集和验证集。从静脉期碘图中提取并筛选淋巴结的影像组学特征。采用Logistic回归分别建立影像组学模型、常规CT图像特征模型及联合模型,并绘制列线图将联合模型可视化。各模型的诊断效能、校准能力及临床实用性分别通过ROC曲线、校准曲线及决策曲线分析评估。结果:联合模型在训练集和验证集中均表现出最佳的诊断效能,其次是影像组学模型,且两者显著优于常规CT图像特征模型。所有模型均显示出良好的校准能力,决策曲线分析表明列线图的临床实用性优于其余两种模型。结论:能谱CT的影像组学特征在诊断甲状腺乳头状癌淋巴结转移方面表现出良好的性能,联合常规CT图像特征后诊断效能进一步提高。

    Abstract:

    Objective: To investigate the value of radiomics features based on spectral CT iodine map for diagnosing metastatic cervical lymph nodes in patients with papillary thyroid carcinoma. Methods: Seventy-eight patients with papillary thyroid carcinoma who underwent cervical energy spectrum CT within two weeks before surgery were retrospectively analyzed. We included 117 metastatic, 176 non-metastatic lymph nodes, which were then randomly divided into a training set and a validation set in a 3:1 ratio. Radiomics features were extracted and screened from venous phase iodine maps. Logistic regression model was used to construct diagnostic models based on CT image features, radiomics signature, and a combination of the two, respectively; a nomogram was then drawn to visualize the combined model. The diagnostic performance, calibration ability and clinical practicability of each model were evaluated by ROC curve, calibration curve and decision curve analysis, respectively. Results: The combined model showed optimal diagnostic performance in both the training and validation sets, followed by radiomics model. These two models outperformed the CT image features model in both the training and validation sets. All models showed good calibration, and decision curve analysis demonstrated the superiority of the nomogram over the other two models in terms of clinical usefulness. Conclusion: The radiomics signature of spectral CT showed good performance in diagnosing lymph node metastasis of papillary thyroid carcinoma. The diagnostic performance was further improved when combined with CT image features, which can be a useful tool to assist in clinical decision-making.

  • 近年来由于医学影像诊断技术的不断迭代与人们对健康的日益重视,直径小于等于1 cm的甲状腺微小乳头状癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)发病率逐年增加,而甲状腺乳头状癌病死率并未显著增加,因此PTMC的过度治疗受到日益重视[1]。2015年美国甲状腺癌治疗指南提出对低风险PTMC进行密切随访而非立即手术,其中淋巴结转移是划分低风险PTMC的重要指标之一,是肿瘤复发与预后不良的独立危险因素,是手术干预的重要指标[2-3]。PTMC淋巴转移多首先发生于颈部中央区,该区域转移淋巴结的评估具有重要意义。

    鉴于目前国内尚无关于PTMC 中央区淋巴结转移(central lymph node metastasis,CLNM)的CT研究,本研究旨在通过CT及临床病理参数建立PTMC CLNM的二元Logistic回归模型,并以ROC曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)对该模型进行评价,从而为甲状腺外科医师治疗方案的选择提供依据。

    本研究为回顾性研究,医院伦理委员会免除了患者的知情同意。回顾2019年1月至2021年6月,成都市第三人民医院病理证实为PTMC患者的临床病理及CT资料。

    本研究共纳入157位患者,术前行CT平扫+增强扫描,患者年龄21~75(43.8±13.1)岁。36例患者行双侧中央区淋巴结清扫,121例行同侧中央区淋巴结清扫。

    使用128排Brilliance iCT扫描,患者术前行CT平扫+增强扫描。仰卧位,扫描范围自颅底至主动脉弓水平。

    扫描参数:120 kV,200 mA,螺距0.800,重建层厚1.0 mm。增强扫描使用碘海醇注射液80 mL(含碘350 mg/mL),经右手背静脉注入,注射流量2.5~3.0 mL/s,注射对比剂后约50 s行单期扫描。

    两名10年CT诊断经验的医师对患者CT图像及临床病理资料进行如下分析并统计:①咬饼征:甲状腺低密度结节使甲状腺边缘高密度中断,无(图1)/有(图2图4);咬饼征伴突出:甲状腺低密度结节使甲状腺边缘高密度中断,甲状腺边缘局限性突出,无(图1图2)/有(图3图4)。②增强后 PTMC边界模糊,是/否,若为多灶癌,以最大直径结节进行观察评估。③微钙化:钙化直径<2 mm,有/无。④PTMC长径≥6 mm,是/否,若为多灶癌,以最大直径结节为准。⑤PTMC位置,甲状腺上叶/下叶/峡部,若为多灶癌,以最大直径结节为准。⑥性别,男/女。⑦年龄<45岁,是/否。⑧PTMC多灶癌、CLNM情况查阅病理结果并记录。

    图  1  53岁女性,甲状腺右侧叶结节无咬饼征(黑箭头),病理结果:PTMC不伴CLNM
    Figure  1.  Female, 53 years old,the nodule in the right thyroidal lobe without cookie bite sign (black arrow). Pathological results: PTMC without CLNM
    图  2  45岁女性,甲状腺右侧叶结节咬饼征不伴突出(黑箭头),病理结果提示PTMC不伴CLNM
    Figure  2.  Female, 45 years old, the nodule in the right thyroidal lobe with cookie bite sign without protruding (black arrow). Pathological results: PTMC without CLNM
    图  3  52岁男性,甲状腺右侧叶结节咬饼征伴突出(黑箭头),病理结果提示PTMC伴CLNM
    Figure  3.  Male, 53 years old, the nodule in the right thyroidal lobe with cookie bite sign with protruding (black arrow). Pathological results: PTMC CLNM
    图  4  34岁女性,甲状腺右侧叶结节咬饼征伴突出(黑箭头),病理结果提示PTMC伴CLNM
    Figure  4.  Female, 34 years old, the nodule in the right thyroidal lobe with cookie bite sign with protruding (black arrow). Pathological results: PTMC CLNM

    使用SPSS 22进行统计学分析,以ROC曲线得出PTMC长径预测CLNM的最佳截断值,通过χ2检验筛选出关于PTMC CLNM有统计学意义的自变量,进一步通过二元logistic回归分析,得出PTMC CLNM的独立危险因素、OR值及95% 置信区间。建立关于PTMC CLNM的二元Logistic回归模型,并以ROC曲线验证模型诊断PTMC CLNM的效能。当P值<0.05时认为有统计学差异。

    157位患者共计226个PTMC,男性占22.3%(35/157),女性占77.7%(122/157);58.6%(92/157)患者<45岁,41.4%(65/157)患者≥45岁;CLNM患者占36.3%(57/157),无CLNM患者占63.7%(100/157);38.2%(60/157)患者咬饼征伴突出,44.6%(70/157)患者咬饼征不伴突出,17.2%(27/157)患者无咬饼征;77.7%(122/157)患者增强后边界模糊,22.3%(35/157)患者增强后边界清晰;38.9%(61/157)患者为多灶PTMC,61.1%(96/157)患者为单发;58.6%(92/157)患者PTMC长径≥6 mm,41.4%(65/157)患者长径<6 mm;28.7%(45/157)PTMC伴微钙化,71.3%(112/157)PTMC不伴微钙化;50.3%(79/157)患者PTMC或较大PTMC位于上叶,42.0%(66/157)患者PTMC或较大PTMC位于下叶,7.7%(12/157)患者PTMC或较大PTMC位于峡部。

    ROC曲线得出,当取PTMC长径≥6 mm时,约登指数最大为0.385,曲线下面积为0.732,标准误为0.061,显著性为0.002。

    咬饼征、微钙化、多灶癌、PTMC长径≥6 mm、男性、年龄<45岁与PTMC CLNM的差异具有统计学意义。增强后边界模糊、PTMC位置与PTMC CLNM的差异无统计学意义。结果详见表1

    表  1  PTMC CLNM的单因素分析结果
    Table  1.  The result of Univariate analysis in PTMC CLNM
    项目特征CLNM统计检验
    χ2P
    咬饼征    咬饼征伴突出 322814.119 0.001
    咬饼征不伴突出2149
    无咬饼征    423
    增强后边界模糊是      4379 0.266 0.606
    否      1421
    微钙化    是      2421 7.909 0.006
    否      3379
    多灶癌    是      342716.290<0.001
    否      2373
    长径≥6 mm   是      474520.995<0.001
    否      1055
    PTMC位置   甲状腺上叶  2851 0.175 0.916
    甲状腺下叶  2442
    甲状腺峡部   5 7
    性别     男      1817 4.455 0.046
    女      3983
    年龄<45岁  是      444812.754<0.001
    否      1352
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    咬饼征伴突出(OR=5.159,95%CI=1.137~23.400)、多灶癌(OR=2.734,95%CI=1.215~6.154)、PTMC长径≥6 mm(OR=3.259,95% CI=1.326~8.008)、男性(OR=3.776,95% CI=1.339~10.653)、年龄<45岁(OR=3.222,95%CI=1.419~7.777)与 PTMC CLNM的差异具有统计学意义。微钙化(OR=1.952,95%CI=0.836~4.554)与PTMC CLNM的差异无显著统计学意义(表2)。

    表  2  PTMC CLNM的二元Logistic回归分析结果
    Table  2.  The result of binary Logistic regression analysis in PTMC CLNM
    项目βPOROR 95% CI
    下限上限
    微钙化    0.6690.1221.9520.836 4.554
    多灶癌    1.0060.0152.7341.215 6.154
    长径≥6 mm  1.1810.0103.2591.326 8.008
    男性     1.3290.0123.7761.33910.653
    年龄<45岁  1.2010.0063.3221.419 7.777
    咬饼征不伴突出0.9200.2072.5100.60210.468
    咬饼征伴突出 1.6410.0335.1591.13723.400
    常数     -4.176 <0.000 0.015
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    根据PTMC CLNM的独立危险因素建立二元Logistic回归方程,Logit(PTMC CLNM)=-4.176+1.641×咬饼征伴突出(是)+1.006×多灶癌(是)+1.181×PTMC长径≥6 mm(是)+1.329×性别(男性)+1.201×年龄<45岁(是)。该模型Hosmer-Lemeshow检验的χ2=2.577,P=0.958,提示该模型与观测值拟合性好。

    通过ROC曲线得出当截断值=0.331时,约登指数最大为0.502,曲线下面积为0.833,该模型诊断PTMC CLNM的敏感性、特异性分别为82.5%、68.0%。

    咬饼征是指甲状腺低密度结节使甲状腺边缘高密度中断的征象,在预测甲状腺乳头状癌CLNM中具有一定价值[4-5],其机制可能是咬饼征与肿瘤侵犯甲状腺包膜有一定联系,而甲状腺癌侵犯甲状腺包膜是CLNM的独立危险因素,文献报道伴该病理学特征的甲状腺乳头状癌CLNM的风险是无甲状腺包膜侵犯者的1.4~4.6倍[6-9]

    与既往关于甲状腺乳头状癌CLNM的研究不同[5,10-11],本研究将咬饼征进一步分层分析发现,咬饼征不伴突出是PTMC CLNM的危险因素而非独立危险因素,其CLNM的风险为无咬饼征患者的2.5倍;咬饼征伴突出是PTMC CLNM的独立危险因素,其CLNM的风险为无咬饼征患者的5.2倍。我们推测CT所观察到不伴突出咬饼征的PTMC与病理镜下所见的瘤体侵犯甲状腺包膜可能存在一致性不足,因此间接造成了该征象与CLNM数据的拟合性欠佳。而咬饼征伴突出的PTMC可能是肿瘤具有较高生物侵袭性的形态学表现,即肿瘤生长挤压甲状腺边缘使其形变,继而更易发生甲状腺包膜侵犯,从而出现淋巴结转移倾向。总的来说咬饼征伴突出较不伴突出的咬饼征可能是预测PTMC CLNM更可靠的形态学指标。

    既往关于PTMC长径与CLNM的研究多基于病理或超声数据,所得出的PTMC 长径截断值也不尽相同,包括5、6 和7 mm[6-9,12],但总的来说较大的长径使得PTMC CLNM的风险增加。本研究基于增强CT得出长径≥6 mm是PTMC CLNM的独立危险因素,其CLNM的风险为长径<6 mm者的3.3倍,与既往文献研究结果基本相符。Sun等[9]通过对552例PTMC患者进行回顾性分析得出,多灶癌是PTMC CLNM的独立危险因素,该结论在本研究中也得到了印证,我们的数据显示,多灶PTMC CLNM的风险是单发者的2.7倍。

    目前文献关于PTMC CLNM年龄预测节点的选择虽然存在差异,但报道结论多以45岁为主,且均提示较小的年龄存在较高的CLNM风险[9-11]。本研究经多因素分析,结果显示年龄<45岁是PTMC CLNM的独立危险因素,其CLNM的风险是≥45岁者的3.3倍。

    男性是PTMC CLNM公认的预测指标,在既往报道中无争议存在,本研究也得出男性为PTMC CLNM的独立危险因素,其CLNM的风险是女性的3.8倍[2]

    微钙化是指在影像上所观察到直径<2 mm的钙化影,在既往报道中该征象在预测PTMC CLNM中尚存在一定争议,孙可敏等[12]研究并未得出微钙化与CLNM存在显著联系,而胡磊等[13]认为微钙化是PTMC的独立危险因素。本研究单因素分析结果提示微钙化与PTMC CLNM的关系存在显著性,而在多因素分析结果中差异并不显著,其CLNM的风险为无微钙化者的2.0倍。PTMC同为恶性肿瘤在生长过程中会对周围正常甲状腺组织造成一定浸润,因此我们猜想增强后PTMC边界模糊会提示肿瘤对周围正常甲状腺组织的浸润,并可能与CLNM存在一定联系。但在本研究的单因素分析结果中,PTMC增强后边界模糊与CLNM的差异无显著统计学意义,可能需要更大样本进一步明确该征象与CLNM之间的关系。

    本研究中部分患者为多灶PTMC,肿瘤定位是基于较大者进行,单因素分析数据结果未提示PTC的位置分布与CLNM存在联系,但Zhang等[14]通过对1266例单发PTC的分布进行了分析,从而剔除了多灶癌可能存在的干扰,得出肿瘤位于中叶后侧、上叶前侧、上叶后侧及峡部具有较高CLNM的风险。

    本研究基于上述PTMC CLNM的独立危险因素建立二元Logistic回归模型,并通过ROC曲线进行评价得出,当截断值=0.331时,约登指数最大为0.502,曲线下面积为0.833,该模型诊断PTMC CLNM的敏感性、特异性分别为82.5% 和68.0%。

    本研究存在一定局限性:①本研究为回顾性研究,因此无法避免存在的选择偏倚;②受 CT软组织分辨率限制,本研究中增强CT观察最小PTMC直径为4 mm,因此无法对4 mm以下的肿瘤进行评估,同样存在一定选择偏倚;③本研究样本量可能存在不足,对部分与PTMC CLNM无明显统计学差异的征象可能存在评价不充分;④CT检查存在电离辐射,因此本研究方法可能更适合首诊而非随访。

    综上所述,本研究回归模型有助于预测PTMC CLNM。咬饼征伴突出、PTMC长径≥6 mm、男性、年龄<45岁是PTMC CLNM的独立危险因素。对于上述类型患者,甲状腺外科医师应予以重视。

  • 图  1   影像组学研究的操作流程图

    Figure  1.   Operational flow chart for radiomics studies

    图  2   甲状腺乳头状癌患者伴颈部转移性淋巴结(红色箭头)

    Figure  2.   A papillary thyroid cancer patient with metastatic cervical lymph nodes (red arrow)

    图  3   联合常规CT图像特征(形状、强化程度、强化方式及钙化)和Radscore绘制的列线图,用于判断转移性淋巴结的风险

    Figure  3.   Nomogram combined with conventional CT image features (shape, degree of enhancement, enhancement pattern, and calcification) and Radscore was used to determine the risk of metastatic lymph nodes

    图  4   CT图像特征模型、影像组学模型、列线图诊断甲状腺乳头状癌颈部转移淋巴结的ROC曲线

    注:(a)为训练集,(b)为验证集。可见列线图的曲线下面积大于另外两种模型。

    Figure  4.   ROC curve of the CT image feature model, radiomics model and nomogram in diagnosing cervical lymph node metastasis of papillary thyroid carcinoma

    图  5   训练集(a)~(c)和验证集(d)~(f)中CT图像特征模型、影像组学模型和列线图的校准曲线,曲线越接近对角灰色虚线表示模型的预测能力越好

    Figure  5.   The calibration curves of the CT image feature model, radiomics model, and nomogram in the training set ((a)~(c)) and validation set ((d)~(f)). The closer the curve is to the diagonal gray dotted line, the better the predictive ability of the model

    图  6   CT图像特征模型、影像组学模型和列线图的决策曲线

    注:曲线显示预测淋巴结转移的阈值概率在19%~88% 时,列线图比CT图像特征模型和影像组学模型获得更多的净收益。

    Figure  6.   Decision curve analysis of the CT image feature model, radiomics model and nomogram

    表  1   甲状腺乳头状癌患者颈部转移组与非转移组淋巴结的CT图像特征比较

    Table  1   Comparison of CT image features of neck lymph nodes between metastatic and non-metastatic groups of patients with papillary thyroid carcinoma

    组别 数量/枚 最大短径d/mm 形状 边缘 强化程度
    5≤d<10 10≤d<35 规则 不规则 清楚 模糊 轻中度 明显
    转移组  117 85 32 69 48 80 37 41 76
    非转移组 176 134 42 144 32 142 34 115 61
    统计检验 $\chi^2 $ 0.453 18.477 5.797 25.915
    P 0.501 <0.001 <0.050 <0.001
    组别 数量/枚 强化方式 钙化 囊变/坏死 结外侵犯
    均匀 不均匀
    转移组  117 54 63 14 103 16 101 8 109
    非转移组 176 139 37 3 173 1 175 0 176
    统计检验 $\chi^2 $ 33.680 13.540 22.091 Fisher
    P <0.001 <0.001 <0.001 <0.001
    注:本研究中所测得淋巴结最大短径范围为5~35 mm。
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    表  2   三种模型诊断甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移纳入的logistic回归因素

    Table  2   Logistic regression factors included in the diagnosis of cervical lymph node metastasis of papillary thyroid carcinoma by three models

    模型 变量 P 回归系数 标准差 Wald值 OR值 95% CI
    CT图像特征模型 形状 0.013 0.746 0.302 6.113 2.108 1.167~3.806
    强化程度 0.000 1.007 0.270 13.938 2.737 1.613~4.643
    强化方式 <0.001 1.148 0.280 16.834 3.153 1.821~5.456
    钙化 0.035 1.480 0.700 4.469 4.394 1.113~17.335
    影像组学模型 firstorder_90 Percentile
    _wavelet_HLH
    0.000 -0.994 0.273 13.281 0.370 0.216~0.631
    glcm_Correlation_wavelet_LHL <0.001 -1.143 0.280 16.695 0.319 0.184~0.551
    glcm_Idm_wavelet_HLH 0.518 -0.155 0.239 0.418 0.857 0.535~1.369
    glcm_Imc1_wavelet_LHL 0.036 -0.638 0.305 4.388 0.528 0.290~0.959
    gldm_DependenceVariance
    _log_sigma_3_0_mm_3D
    0.094 0.335 0.200 2.812 1.398 0.945~2.068
    gldm_Dependence
    Variance_wavelet_HHH
    0.055 0.404 0.211 3.673 1.497 0.990~2.262
    glrlm_GrayLevelNon
    UniformityNormalized_square
    0.118 -0.623 0.399 2.441 0.537 0.245~1.171
    glrlm_LowGrayLevel
    RunEmphasis_square
    0.689 -0.146 0.364 0.161 0.864 0.423~1.763
    shape_Elongation_original 0.005 0.525 0.187 7.889 1.690 1.171~2.436
    联合模型 形状 0.000 1.408 0.384 13.465 4.086 1.926~8.666
    强化程度 0.012 0.817 0.326 6.303 2.265 1.196~4.286
    强化方式 0.016 0.820 0.341 5.788 2.270 1.164~4.426
    钙化 0.061 1.434 0.765 3.509 4.195 0.935~18.805
    Radscore <0.001 5.486 0.731 56.269 241.193 57.528~1011.227
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    表  3   训练集和验证集中CT图像特征模型、影像组学模型和列线图的诊断效能比较

    Table  3   Comparison of diagnostic performance of the CT image feature model, radiomics model, and nomogram in training and validation sets

    数据集 模型 AUC 95%CI P 灵敏度 特异度 PPV NPV
    训练集 CT图像特征模型 0.746 0.682~0.802 <0.001 0.595 0.815 0.667 0.764
    影像组学模型 0.832 0.776~0.879 0.061 0.857 0.689 0.632 0.886
    列线图 0.870 0.818~0.912 ref 0.679 0.926 0.851 0.822
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出版历程
  • 收稿日期:  2022-11-30
  • 修回日期:  2023-08-23
  • 录用日期:  2023-09-11
  • 网络出版日期:  2023-11-16
  • 刊出日期:  2024-05-12

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